Kalkulator Persamaan Nernst

Potensial sel (E)
Berikutnya

Persamaan Nernst menunjukkan potensial nyata sebuah sel elektrokimia ketika pereaksi dan produknya tidak berada pada konsentrasi standar. Pada 25 °C bentuknya adalah E = E° − (0,0592 / n) · log10(Q), dengan sebagai potensial sel standar, n jumlah elektron yang dipindahkan, dan Q kuosien reaksi. Masukkan ketiga nilai tersebut dan kalkulator ini langsung memberikan potensial sel E dalam volt, sehingga Anda bisa melihat bagaimana perubahan konsentrasi mendorong reaksi redoks menuju atau menjauhi kespontanan.

Cara memakai kalkulator persamaan Nernst

  1. 1

    Masukkan E° dan n

    Ketikkan potensial sel standar dalam volt dan berapa banyak elektron yang dipindahkan oleh setengah reaksi yang sudah disetarakan.

  2. 2

    Masukkan kuosien reaksi Q

    Q adalah hasil bagi aktivitas produk terhadap aktivitas pereaksi pada saat yang ditinjau (Q = 1 pada kondisi standar).

  3. 3

    Baca potensial sel E

    Kalkulator menerapkan E = E° − (0,0592 / n) · log10(Q) dan menampilkan E dalam volt hingga empat angka di belakang koma.

Persamaan Nernst pada 25 °C

Bentuk lengkap persamaan Nernst adalah E = E° − (RT / nF) · ln(Q), dengan R sebagai tetapan gas, T suhu dalam kelvin, n jumlah elektron yang dipindahkan, dan F tetapan Faraday. Pada suhu laboratorium standar 25 °C (298,15 K), dan setelah logaritma natural diubah menjadi logaritma basis 10, prafaktor 2,303 · RT / F menyusut menjadi sekitar 0,0592 V sehingga menghasilkan bentuk praktis:

E = E° − (0,0592 / n) · log10(Q)

  • : potensial sel standar (V), diperoleh dari tabel potensial reduksi standar sebagai E°(katode) − E°(anode).
  • n: jumlah mol elektron yang dipindahkan dalam reaksi redoks yang sudah disetarakan.
  • Q: kuosien reaksi, [produk] / [pereaksi] (padatan dan cairan murni diabaikan; gas memakai tekanan parsial dalam atm).

Contoh perhitungan

Ambil sel Daniell, Zn | Zn²⁺ ‖ Cu²⁺ | Cu, dengan E° = 1,10 V dan n = 2. Misalkan [Zn²⁺] = 1,0 M dan [Cu²⁺] = 0,010 M, sehingga Q = [Zn²⁺] / [Cu²⁺] = 1,0 / 0,010 = 100.

E = 1,10 − (0,0592 / 2) · log10(100) = 1,10 − 0,0296 · 2 ≈ 1,041 V

Mengencerkan ion tembaga menurunkan potensial sel, persis seperti yang diramalkan asas Le Chatelier.

Bagaimana Q menggeser potensial

Kuosien reaksi Q log10(Q) Pengaruh pada E (dibanding E°)
Q < 1 negatif E lebih tinggi daripada E°
Q = 1 0 E sama dengan E° (kondisi standar)
Q > 1 positif E lebih rendah daripada E°
Q = K (kesetimbangan) log10(K) E = 0 (tidak ada gaya dorong neto)

Kesalahan yang sering terjadi

  • Nilai n keliru. Setarakan dulu reaksi redoksnya; n adalah elektron yang benar-benar saling meniadakan di antara kedua setengah reaksi, bukan yang terbesar dari keduanya.
  • Q disusun salah. Jangan sertakan padatan dan cairan murni, gunakan konsentrasi molar untuk zat terlarut dan tekanan parsial (atm) untuk gas.
  • Menganggap suhunya selalu 25 °C. Tetapan 0,0592 bergantung pada suhu. Pada suhu lain, hitung ulang 2,303 · RT / F.
  • Salah membaca tanda. Nilai E positif berarti reaksi seperti yang dituliskan berlangsung spontan (ΔG < 0); nilai negatif berarti reaksi kebalikannya yang lebih disukai.

Pertanyaan yang Sering Diajukan

Nilai 0,0592 V adalah hasil 2,303 · RT / F pada 25 °C (298,15 K) untuk bentuk logaritma basis 10. Bentuk logaritma natural memakai RT / F ≈ 0,0257 V. Keduanya menggambarkan persamaan yang sama; kalkulator ini memakai bentuk logaritma basis 10 pada 25 °C.

Ketika E = 0, sistem sudah mencapai kesetimbangan (Q = K) dan tidak ada lagi gaya dorong neto, sehingga sel tidak memberikan tegangan yang berguna. Inilah kondisi baterai yang benar-benar habis.

Setarakan setengah reaksi oksidasi dan reduksi sehingga elektron yang dilepas sama dengan elektron yang diterima. Kelipatan elektron yang saling meniadakan di antara kedua setengah reaksi itulah n.

Tidak. Perhitungan berjalan sepenuhnya di peramban Anda. Potensial standar, jumlah elektron, dan kuosien reaksi yang Anda masukkan tidak pernah dikirim ke server atau disimpan di mana pun.

Alat Terkait

Alat ini tersedia dalam bahasa lain